Leta i den här bloggen

fredag 22 maj 2020

-19 taudin hyperinflammaaio voi ilmentyä muutamilal lapsillakin aikuisten ohella

Maailmassa on esiintynyt hyperinflammaatioreaktio muutamilla lapsilla, Ruotsissakin ainakin neljällä, jotka ovat hoidolla kuitenkin tulleet hyvään kuntoon.
Taudinkuvaa  pidettiin  lapsilla   aluksi outona- katsottiin aluksi Kawsasakin taudiksi tai sitä muistuttavaksi  taudiksi,  eräänlainen  ihottumainen  rauhaskuume.  Kavasakin taudilla   on tietty  diagnostinen  määrittelynsä. Siinä iho reagoi, kun taas aikuisten  COVID-19  oireisiin  ei katsota kuuluvan ihoreaktiotia.

Aikuisten  hyperinflammaatio taas  muistuttaa   entisiä  sekundäärisiä HLH- tapauksia ja on niiden kaltainen.

HLH lyhennys tulee sanoista Hemofagosytoiva lymfohistiosytoosi. Virusvaikutuksista  johtuvat ovat sekundäärisiä HLH- tauteja. Niitä tunnetiin esim  vaikean influenssan yhteydessä.   HLH on tunnetusti vaikea hoitoinen, mutta  sille on  tietty hoitokaavionsa, jota voi soveltaa näihin sekundäärisiin, joissa myös on  antiviruslääkkeillä   tarpeensa.
 -- monisäikeinen asia--- Covid-19 taudin hoidossa  ei voida antaa samaa kaavaa kaikille, koska  edellytykset ovat  erilaisia  eri lääkkeiden käytön suhteen . Useilla on jokin toinen  tauti myös.
 Aikatekijä on tärkeä:  Hyvä diagnostinen taso, hyvä anamneesi ja tieto kaikista   olennaisista tekijöistä  vaikuttaa hoito tulokseen ja lääkevalintaan.  Pitäisi melkein tehsä anamnestiset kaavakkeet myös  pandemiasuspektille väestölle aivan kuten  silloinkin kun mennään  vaikka hammaslääkäriin tai ottamaan uusia rokotouksia.  Tieto esim  jostain toisesta viruksesta,  tai  maligniteetista  tai geneetyisdestä taudista  tai metabolisesta taudista ja lääkehoidosta-  ovat tärkeitä.  Moni tulee vasta viime tipassa hoitoon, eikä jaksa edes antaa anamneesia. ... Painajaismaisia tilanteita varmaan käytännössä.
  • Primääri ( geneettinen)  HLH ( artikkeli) erotetaan  sekundäärisistä  (esim.  virustulehduksen aiheuttamista).
An Overview of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
PMID: 28806468
DOI: 10.3928/19382359-20170717-01
Abstract
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening syndrome characterized by a dysregulated hyperinflammatory response associated with aberrant activation of lymphocytes and macrophages that results in hypercytokinemia. It is classically divided into two types:
 (1) primary or familial HLH and
 (2) secondary HLH. Familial HLH is generally an autosomal recessive condition, whereas secondary HLH is usually associated with infectious diseases, autoinflammatory and autoimmune diseases (where it is more commonly known as macrophage activation syndrome), malignancy, immunosuppression, hematopoietic stem cell transplantation, organ transplantation, HIV infection, and metabolic diseases. Although its clinical presentation is often similar to bacterial sepsis or systemic inflammatory response syndrome (SIRS) , HLH can be life-threatening. As such, it is imperative to recognize and diagnose HLH in a timely manner to optimize care. [Pediatr Ann. 2017;46(8):e309-e313.].

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31103-X/fulltext



Inga kommentarer:

Skicka en kommentar