Inluenssavirustyypit A, B, C, D (IAV, IBV, ICV, IDV)

Front Microbiol. 2019 Dec 17;10:2862. doi: 10.3389/fmicb.2019.02862. eCollection 2019.

Functional Characterization and Direct Comparison of Influenza A, B, C, and D NS1 Proteins in vitro and in vivo. Nogales A^1,2, Aydillo T^3,4, Ávila-Pérez G¹, Escalera A³, Chiem K¹, Cadagan R^3,4, DeDiego ML⁵, Li F⁶, García-Sastre A^3,4,7,8, Martínez-Sobrido L¹. Abstract

Influenza viruses are important pathogens that affect multiple animal species, including humans. There are four types of influenza viruses: A, B, C, and D (IAV, IBV, ICV, and IDV, respectively). IAV and IBV are currently circulating in humans and are responsible of seasonal epidemics (IAV and IBV) and occasional pandemics (IAV). ICV is known to cause mild infections in humans and pigs, while the recently identified IDV primarily affect cattle and pigs. Influenza non-structural protein 1 (NS1) is a multifunctional protein encoded by the NS segment in all influenza types. The main function of NS1 is to counteract the host antiviral defense, including the production of interferon (IFN) and IFN-stimulated genes (ISGs), and therefore is considered an important viral pathogenic factor. Despite of homologous functions, the NS1 protein from the diverse influenza types share little amino acid sequence identity, suggesting possible differences in their mechanism(s) of action, interaction(s) with host factors, and contribution to viral replication and/or pathogenesis. In addition, although the NS1 protein of IAV, IBV and, to some extent ICV, have been previously studied, it is unclear if IDV NS1 has similar properties. Using an approach that allow us to express NS1 independently of the nuclear export protein from the viral NS segment, we have generated recombinant IAV expressing IAV, IBV, ICV, and IDV NS1 proteins. Although recombinant viruses expressing heterotypic (IBV, ICV, and IDV) NS1 proteins were able to replicate similarly in canine MDCK cells, their viral fitness was impaired in human A549 cells and they were highly attenuated in vivo. Our data suggest that despite the similarities to effectively counteract innate immune responses in vitro, the NS1 proteins of IBV, ICV, or IDV do not fully complement the functions of IAV NS1, resulting in deficient viral replication and pathogenesis in vivo.

Copyright © 2019 Nogales, Aydillo, Ávila-Pérez, Escalera, Chiem, Cadagan, DeDiego, Li, García-Sastre and Martínez-Sobrido. KEYWORDS:

influenza A virus (IAV); influenza B virus (IBV); influenza C virus (ICV); influenza D virus (IDV); innate immunity; interferon (IFN); non-structural protein 1 (NS1); signal transducer and activator of transcription 2 (STAT2)

PMID:

31921042

PMCID:

PMC6927920

DOI:

10.3389/fmicb.2019.02862

Free PMC Article

• 
  

Kausi-influenssa lähestyy Ruotsia. Maasssa kehotetaan rokottautumaan. ( Luokittelematon Negales) .Orthomyxoviridae)

Ruotsissa ei käytetä adjuvanttia tässä rokotuksessa enää. 

Sitaatti: http://www.lakemedelsverket.se/OVRIGA-SIDOR/sasongsinfluensa/

Vaccin mot säsongsinfluensa 2013-2014

Den viktigaste åtgärden för att begränsa de medicinska konsekvenserna av influensa är årlig vaccination av de medicinska riskgrupperna. Antivirala läkemedel är ett komplement och ersätter inte vaccination.

Följande virusstammar har använts vid tillverkningen av årets influensavacciner:

• influensa A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
• influensa A/Victoria/361/2011 (H3N2)
• B/Massachusetts/2/2012

Stammarna A(H1N1) och A(H3N2) är samma som ingick i förra säsongens vaccin. Biverkningarna av årets influensavacciner förväntas vara ungefär detsamma som de tidigare årliga vaccinerna mot säsongsinfluensa. Detaljerad information om vaccinernas innehåll, egenskaper och användningsinformation finns i läkemedlets produktresumé och bipacksedel (se länkar till höger).

Vem bör vaccinera sig?

Följande riskgrupper rekommenderas att ta säsongsinfluensavaccin:

• personer över 65 års ålder
• gravida kvinnor i andra och tredje trimestern
• personer med kroniska sjukdomar
  - kronisk hjärt- och/eller lungsjukdom
  - instabil diabetes mellitus
  - kraftigt nedsatt infektionsförsvar 
  - kronisk lever- eller njursvikt
  - astma
  - extrem fetma eller neuromuskulära sjukdomar som påverkar andningen
  - flerfunktionshinder hos barn
   

För ytterligare information hänvisas till Socialstyrelsens rekommendationer för profylax och behandling av influensa.

 

• Snabblänk till denna sida: http://www.lakemedelsverket.se/sasongsinfluensa
• Senast ändrad/granskad: 2013-10-30

Share on facebook Share on print Share on email Share on twitter More Sharing Services

Ruotsin influenssa lisääntyy normaaliin tapaan

http://www.smi.se/nyhetsarkiv/2013/influensan-okar-normalt/http://www.smi.se/nyhetsarkiv/2013/influensan-okar-normalt/

Kannattaisi nyt rokottautua influenssaa vastaan!

http://www.usatoday.com/story/news/nation/2013/01/10/flu-nation-sick-elderly-flu-deaths-workplace/1823425/

 USA:ssa parhaillaan kiertää  H3N2, H1N1 ja influenssa B.
H3N2 on tällä hetkellä tavallisin ja todennäköisin niissä, jotka joutuvat sairaalahoitoon.  Nämä kolme virusta on kaikki sisällytetty tämän vuoden influenssarokoteeseen.

There are three types of flu circulating in the USA: H3N2, H1N1 and Influenza B. H3N2 is by far the most common and most likely to put people in the hospital with complications. All three are included in this year's flu vaccine.

Niillä,  joita ei ole rokotettu, ei mahdollisesti ole vasta-aineita H3N2 virusta kohtaan.on kulunut jo  9 vuota siitä, kun  2002- 2003 influenssa-aallossa sitä esiintyi . Siihen aikaan 95% kaikista influenssoista oli H3N2 viruksen aiheuttamia.
For those who haven't been vaccinated, the chances are they don't have antibodies for H3N2. It's been nine years since the 2002-2003 flu season, when H3N2 was in high circulation in the country. That season, about 95% of the flu was made up of H3N2.

Vuoden  2007- 2008 influenssoista  h3N2 osuus  oli 75%.
 In 2007-2008, it was 75%, the CDC's Jhung says.

Sen jälkeen muut viruskannat ovat olleet   yleisempiä, joten vastustuskyky tuota H3N2 virusta vastaan alkaa ehtyä.  Lisäksi H3N2 on mutatoitunutkin.
 Since then, other strains have been more common, so resistance to the strain has ebbed. The virus has also mutated.


Influenssavirukset vaihtuvat aivan koko ajan
Ne vaihtuvat  "valtatietä myöten" siten,  että   antavat erilaisen H ja N design koostumuksen ( mikä merkataan erilaisilla numeroilla)
Mutta ne voivat  muuntua  myös sivuteitä .  Niinpä viime vuosien   H3N2 voi olla hivenen erilainen kuin tämän vuoden H3N2 virus.  Jos on ollut aiemmin altistunut samntapaiselle virukselle (H3N2), niin silloin omaa jonkin asteista suojaa, mutta se ei ole täydellinen suoja.

  "Flu viruses change all the time. They change in big ways, which gives them a different H and N designation, and they change in small ways. So last year's H3N2 can be a little bit different from this year's H3N2 virus. If you've been exposed to a similar virus, you'll have some protection, but not full protection," Jhung said.


Ps. Lisään oman kokemukseni H3N2 viruksesta 2002- vaihteessa
Olin vuodenvaihteessa töissäNurmijärvellä, kun virus iski  kylään ja terveyskeskuksen väkeenkin.  Suurin osa  akuuteista työntekijöistä  oli kuin viikatteella niitettynä yhtäkkiä samaan aikaan  nopeasti iskevässä, kovasti  pärskittävässä  ja aivan  voimattomaksi tekevässä influenssassa.  Korkea kuume, yskänärsytys, yskänpuuskat   ja ylemmät hengitystieoireet olivat  yleisimmät oireet  tavallisten lihaskipujen lisäksi. En ollut koskaan ottanut  influenssarokotusta siihen mennessä.

Otin kausi-influenssarokotuksen ensimmäistä  kertaa n 2 v sitten ja sen jälkeen on influenssa ollut jonkin vrrran  lievempi kun iskee.   Pandemrix- rokotetta taas en ottanut   koska se oli lähinnä vain adjuvanttia eikä virusantigeeniä.  Nykyinen kausirokote antaa kyllä H1N1 antigeeniä (eikä   em adjuvantteja). Suosittelen kausi-influenssarokotusta  influenssan oireiden lieventämiseksi