Hiv Interactions with Host Cell proteins .
Springer. Current Topics in Microbiology and Immunology. 2009, siis ei aivan tuoreinta tietoa. ISBN 978- 3- 642- 02174-9 Sivut 2004
Kirjan sisällöstä
Toimittajien alkulause 2009.
Miten HIV-viruksen lisäproteiini Vpu suhtautuu isäntäsolujen tekijöihin?
(2) Guatelli John C. Interactions of viral protein U (Vpu) and cellular factors ( Ss. 27-45)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Guatelli%20John%20C.%20Interactions%20of%20viral%20protein%20U%20%28Vpu%29%20and%20cellular%20factors
(2) Guatelli John C. Interactions of viral protein U (Vpu) and cellular factors ( Ss. 27-45)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Guatelli%20John%20C.%20Interactions%20of%20viral%20protein%20U%20%28Vpu%29%20and%20cellular%20factors
TIIVISTELMÄ:
HIV-1 viruksen yksi tai useampi lisägeeni koodaa virusproteiinia Vpu Kuten myös lisägeenituotteet Vif ja Vpr niin tämä Vpu kohdistaa myös vaikutuksensa isäntäkehon johonkin proteiiniin.
Vpu kohdistaa tehonsa isäntäkehon eräissä solulinjoissa esiintyvään CD4- tunnukseen ja koettaa saada niitä tunnusmolekyylejä tuhoutumaan rekrytoimalla solujen monialayksikköisiä ubikitiiniligaaseja.
Vpu pystyy myös muodostamaan jonikanavia solun kalvoihin.
Toisella näistä keinoista tai molemmilla Vpu pystyy vastavaikuttamaan isäntäsolun niihin tekijöihin, jotka rajoittavat uusien virionien vaputumista isäntäsolusta.
On havaittu, että avainasemassa oleva Vpu-tekijän kohdemolekyyli olisi tetheriini, joka pystyy rajoittamaan viruksen replikoitumista pidättämällä uusia vastamuodostuneita virioneja solun pintaan. Tetheriini on nimeltään tarkemmin: interferonin aikaansaama transmebraaninen proteiini BST-2/CD317.
Viral protein U (Vpu) is encoded by one of several accessory genes of HIV-1. Like the accessory gene products Vif and Vpr, Vpu targets host proteins such as CD4 for degradation via the recruitment of cellular multi-subunit ubiquitin ligases. Vpu also forms ion channels in cellular membranes. Through one or both of these attributes, Vpu antagonizes host cell factors that restrict the release of progeny virions from infected cells.
A key target of Vpu has recently been identified as the interferon-induced transmembrane protein BST-2/CD317 (tetherin), which restricts viral replication by retaining nascent virions on the cell surface. The counteraction of this host defense allows Vpu to be considered an antagonist of the innate immune response to viral infection.
Käännös 23.2. 2015
HIV-1 viruksen yksi tai useampi lisägeeni koodaa virusproteiinia Vpu Kuten myös lisägeenituotteet Vif ja Vpr niin tämä Vpu kohdistaa myös vaikutuksensa isäntäkehon johonkin proteiiniin.
Vpu kohdistaa tehonsa isäntäkehon eräissä solulinjoissa esiintyvään CD4- tunnukseen ja koettaa saada niitä tunnusmolekyylejä tuhoutumaan rekrytoimalla solujen monialayksikköisiä ubikitiiniligaaseja.
Vpu pystyy myös muodostamaan jonikanavia solun kalvoihin.
Toisella näistä keinoista tai molemmilla Vpu pystyy vastavaikuttamaan isäntäsolun niihin tekijöihin, jotka rajoittavat uusien virionien vaputumista isäntäsolusta.
On havaittu, että avainasemassa oleva Vpu-tekijän kohdemolekyyli olisi tetheriini, joka pystyy rajoittamaan viruksen replikoitumista pidättämällä uusia vastamuodostuneita virioneja solun pintaan. Tetheriini on nimeltään tarkemmin: interferonin aikaansaama transmebraaninen proteiini BST-2/CD317.
Viral protein U (Vpu) is encoded by one of several accessory genes of HIV-1. Like the accessory gene products Vif and Vpr, Vpu targets host proteins such as CD4 for degradation via the recruitment of cellular multi-subunit ubiquitin ligases. Vpu also forms ion channels in cellular membranes. Through one or both of these attributes, Vpu antagonizes host cell factors that restrict the release of progeny virions from infected cells.
A key target of Vpu has recently been identified as the interferon-induced transmembrane protein BST-2/CD317 (tetherin), which restricts viral replication by retaining nascent virions on the cell surface. The counteraction of this host defense allows Vpu to be considered an antagonist of the innate immune response to viral infection.
Käännös 23.2. 2015
