Parhaimmillaan -positiivisimmin ajatellen- tämä genomin transposoni-transposaasi-järjestelmä joka tunnistaa jakso jaksolta genomia ja pystyy siirtämään tai palauttamaan jotakin geenikohtaa tai estämäänkin kohdan mobilisoitumisen - on genomin stabilaation perustava yksikkö. Sen tapa tunnistaa DNA-koodia minimipätkä pätkältä moninaisilla variaatioilla (monine jäsenineen) muistuttaa jollain tavalla rreologisen kudoksen imusolujen kykyjä tunnistaa prosessoidun antigeenin pätkiä ja tunnistaa itsensä ja ei -itsen. Olen ajatellut, että tämä itsen tunistus täytyy olla genomissa vanhempi asia kuin myöhäisenä aikana ilmentyvien proviruksia muodostavien virusten elämänhistoria, joten on olemassa ikivanha itsen tunnistusominaisuus genomissa. On luonnollista, että virus joka haluaa tuhota ihmistä hyökkää tähän järjestelmään, joten täytyy löytää keino, miten tukea järjestelmää. On otettava selvää sen järjestelmän jäsenistä ja mitä se järjestelmä tarvitsee voidakseen hyvin. Mielestäni sinkki (Zn) on yksi sen tarvitsema tekijä, toinen lienee K1-vitamiinipitoinen ravinto ja muut antioksidanttistatusta ylläpitävät seikat jne jne yleiskuntoon ja terveelliseen elämäntapaan liittyvät asiat ja toksiinien välttö ja vältettävien infektioitten välttämiseen pyrkivä yleinen järkevä käyttäytyminen , johon valtiot kovasti ovat nytkin panostaneet informaatiovirtaansa. Olen juuri katsomassa ihmisen sinkkiproteiinien joukosta niitä, jotka ovat myös transposaaseja tai muuten ilmenevät pitkin DNA:ta Niitä on aika paljon. Nyt kun on lähinnä kyse long-Covid-19 oireista toipumisesta, pitäisi ottaa huomioon, että ihmisen genomillakin on piilevät kykynsä korjautua, mutta hyvää yleiskunnon hoitoa ja aikaa ja kärsivällisyyttä tarvitaan. JA turhien infektioiden mahdollista välttöä ja järkevää hygieniaa kannattaa pitää yllä.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22367875/
The Sleeping Beauty transposon toolbox-
(Ihmisessä on itsessään se Sleeping Beauty toolbox myöskin ihan Luojan toimesta) .
- PMID: 22367875
- DOI: 10.1007/978-1-61779-603-6_13
The mobility of class II transposable elements (DNA transposons) can be experimentally controlled by separating the two functional components of the transposon: the terminal inverted repeat sequences that flank a gene of interest to be mobilized and the transposase protein that can be conditionally supplied to drive the transposition reaction. Thus, a DNA molecule of interest (e.g., a fluorescent marker, an shRNA expression cassette, a mutagenic gene trap or a therapeutic gene construct) cloned between the inverted repeat sequences of a transposon-based vector can be stably integrated into the genome in a regulated and highly efficient manner. Sleeping Beauty (SB) was the first transposon ever shown capable of gene transfer in vertebrate cells, and recent results confirm that SB supports a full spectrum of genetic engineering in vertebrate species, including transgenesis, insertional mutagenesis, and therapeutic somatic gene, transfer both ex vivo and in vivo. This methodological paradigm opened up a number of avenues for genome manipulations for basic and applied research. This review highlights the state-of-the-art in SB transposon technology in diverse genetic applications with special emphasis on the transposon as well as transposase vectors currently available in the SB transposon toolbox.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar