Omikronin muutamat variantit eivät niin konservoidusti modifioi Orf3a, Orf7a,7b tekijöitä kuin delta, vaan se muteeraa varsinaiset E ja M proteiinit ( ehkä stabiilimmiksi)Tällöin saattaa virulenssiin tulla nopeustekijää lisää joistain edullisista muutoksista. Polyproteiini on myös luonut toisen motiivin, jota kai on konservoimassa. Joitain samoja suuntauksia o deltalla L ja V aminohappojen kanssa. Deltan variantit ( yli sata) toimivat kuin koneet konservoiduin nsp-motiivein ja valikoiduin S-mutaatioin. Omikronin suuri rönsyilevyys varmaan ajan mittaan karsiutuu, mutta tovottavasti kilpajuoksussa ehditään mukaan sen heikkoon kohtaan, organisatoriseen kaotisuuteen.
E (ORF4), struktuuriproteiini
Jokaisella on E mutaatio T9I. Tämä on myös BA.3 variantilla.
M (ORF5), struktuuriproteiini
M-proteiinissa on seuraavat mutaatiot:D3G, A63T, Q19E Omikronvarianteilla BA.1, BA.1.1 ja BA.2.
Omikron BA.3 omaa M-proteiinissa vain kaksi mutatiota; Q19E ja A67T.
N (ORF9) , struktuuriprotiini , primary splicing
N-proteiinin muutokssissa on eroja BA:3 variantilla verrattuna BA.1, BA.1.1 ja BA.2 variantteihin, joilla on taas samanlaiset N-kapseliproteiinien mutaatiokirjot: P13L, deletio 31/33, R203K ja Q204R.
Tähän joukkoon BA.3 lisää vielä S213R substituution.
ORF8
Ei-rakenteellisista (NS) orfeista ORF8 näyttää joissain omikroneissa omaavan mutaation S84L ( varianteissa BA.1 ja BA.1.1 sekä BA.3).
Eräässä artikkelissa selvitettiin, minkälaisia polypeptidigeenistä muodostuvia aminohappomutaatioita tulee ei-rakenteellisiin nsp-proteiineihin omikroneissa. Niitäkin muutoksia oli kymmenkunta. Niistä onkin maininta jo edellä varianttien kohdalla. Kohdat onmyös tarkennettavissa yksityiskohtaisesti ( aminohapposubstituutioina) eikä vain järjestyksensä mukaisesti.
Esimerkkeinä eräistä selville saaduista, omikron- polyproteiinin pilkkoutuneissa nsp-tekijöissä esiintyvistä mutaatioista :
Orf1a alueelta:
nsp3: K38R, ( -S1265 deletio ), L1266I, A1892T.
nsp4: T492I;
nsp5: F132H;
nsp6: (deletio105-107), I189V
Orf1b alueelta:
nsp12:P323L;
nsp14: I42V.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar