WHO noteeraa lintuviruksesta seuraavaa

Evolution of H5N1 avian influenza virus does not increase risk to public health

http://www.who.int/influenza/human_animal_interface/avian_influenza/h5n1-2011_08_30/en/index.html

30 August 2011 -- WHO closely monitors the evolution of influenza viruses and is aware of recent reports of an H5N1 virus (described as H5N1 clade 2.3.2.1) circulating in poultry in parts of Asia. Based on available information, this evolution of the H5N1 virus poses no increased risk to public health. It is not considered unusual because influenza viruses are constantly evolving, especially in areas where they circulate regularly in poultry.

The WHO Global Influenza Surveillance and Response System, the group of experts that studies animal and human influenza viruses that may impact human health, recognized this new clade in February 2011.

WHO also routinely assesses the public health risk from all animal influenza viruses. Based on available information, the identification of this newly-reported H5N1 virus clade does not change the current public health implications of the H5N1 avian influenza viruses for humans. Human cases of H5N1 infection remain rare and sporadic events, occurring mostly in areas where H5N1 viruses circulate regularly in poultry. Human cases could occur wherever the viruses are present in poultry and when humans might be exposed to infected birds or contaminated environments.

Lintuviruksen mortaliteetista taulukko

http://www.fao.org/docrep/014/al869e/al869e00.pdf
Näissä hyvin kuurnituissa tapauksissa on mortaliteetti noin 50%, muta kun ottaa huomioon tavallisen esim. suomalaisen influenssan sairastamisen, niin tuskin kovin monen virusta tullaan laboratiivisesti koskaan tunnistamaan. Tuskin on edes niin paljon laboratorioita että voitaisiin maailman lintuviruksen tapauksien määrä tarkasti edes ilmoittaa. Muta joka tapauksessa joitain vaikeasti sairastuneita on sairaitten lintujen miljöössä tullut diagnosoitua maailmassa. Joka tapauksessa nekin diagnoosit ovat huomioonotettava vaaranmerkki. Varsinkin kun ne sairaat, joita ei millään keinoilla ole saatu pysymään hengissä, ovat viruksen patogeenisyyden suhteen vielä osin kysymysmerkkejä. Näyttää siltä että huipputiede on jälleen saamassa prestaatiota yhä enemmän vaativan vastustajan. Jos tiede kipuaa himalajalleen, niin näyttää lintuviruksen strategiakin tekevän. Mikähän tuolla influenssaviruksen genomilla on oikein puutteena kun se ei tyynny vaan odottaa ihmiskunnasta jotakin ainesta. Jos se ei millään muotoa sitä saa, niin influenssagenomi voi luhistua sekin jonain aikakautena.

Influenssa A viruksen patogeneesista

http://medical.med.tokushima-u.ac.jp/jmi/vol58/pdf/v58_n1-2_p019.pdf
Arvelen itse, että lintuinfluenssan pahimman laadun patogeneesissa on hieman ebolamaista tyyliä ja siinä tapauksessa on sytokiinimyrskyssä mukana tehokkaasti kudosta hajoittavat aktivoituneet matrixmetalloproteinaasit MMP ja niistä kirjoitankin erikseen blogia. Ongelma on että nykyään niiten aktivoitumista ei pystytä säätelemään, joten tärkeää olisi saada tarkkoja kaavoja niiten aktivoitumismekanismista. Tässä artikkelissa on yksi aktivoitumistie piirretty kuvana.
Aktivoituvien sytokiinien lisäksi aktivoituu proteiinien pilkkoutumismekanismit ja kyseessä on kaikkein vahvimpia proteiinien pilkkojia kuten trypsiini, joka pystyy taas aktivoimaan metalloproteinaasit. Kiistelty aprotiniini on tässä työssä käytetty trypsiinin inhibiittorina jarruttamassa influenssaviruksen tekemää hävitystyötä sydänkudoksessa.

Kuten sanottu jo vuosia A H5N1 on paha lintuvirus

J Virol. 2011 Aug 24. [Epub ahead of print]
Host Regulatory Network Response to Infection with Highly Pathogenic H5N1 Avian Influenza Virus.
Li C, Bankhead A 3rd, Eisfeld AJ, Hatta Y, Jeng S, Chang JH, Aicher LD, Proll S, Ellis AL, Law GL, Waters K, Neumann G, Katze MG, McWeeney S, Kawaoka Y.
Source

University of Wisconsin-Madison, School of Veterinary Medicine, Department of Pathobiological Sciences, Influenza Research Institute, Madison, Wisconsin, USA.
Abstract (suomennosta)

Over the last decade, more than half of humans infected with highly pathogenic avian influenza (HPAI) H5N1 viruses have died, and yet virus-induced host signaling has yet to be clearly elucidated.
Menneenä vuosikymmenenä tästä pahasta lintuviruksesta HPAI H5N1 sairastuneet ihmiset ovat kuolleet enemmässä kuin puolessa tapauksista. Eikä vieläkään ole selkeästi pystytty ratkaisemaan miten tämä virus aiheuttaa signaloimisensa ihmisen ( tai muun isäntäyksilön) kehossa.

Airway epithelia are known to produce inflammatory mediators that contribute to HPAI H5N1-mediated pathogenicity, but a comprehensive analysis of the host response in this cell type is lacking.
Tiedetään, että hengitysteiden pintasolukko tuottaa tulehduksellisia välittäjäaineita, jotka osaltaan vaikuttavat tämän hyvin patogeenisen lintuviruksen (HPAI) patogeenisyyteen, mutta edelleenkin puuttuu ymmärrettävissä oleva analyysi isäntäsoluvasteesta, mikä juuri tässä solutyypissä tapahtuu.

Here, we leveraged a systems approach to identify and statistically validate signaling sub-networks that define the dynamic transcriptional response of human bronchial epithelial cells after infection with influenza A/Vietnam/1203/2004 (H5N1, VN1203).
Tässä artikkelissa kerrotaan tutkijoitten systemaattisista ponnisteluista identifioida ja tilastotieteellisesti arvioida taustalla piileviä signaaliverkostoja, joista määräytyy ihmisen keuhkoputkien pintasolukon dynaamiset transkriptionaaliset vasteet sen jälkeen, kun on tapahtunut infektoituminen AH5N1 viruksella. Tutkimuksissa käytettiin erästä tiettyä A H5N1 kantaa, joka oli vuonna 2004 Vietnamissa eristettyå lintuvirustyyppiä.

Importantly, we validated a subset of transcripts from one sub-network in both Calu-3 cells and mice.
Mainittakoon tärkeänä seikkana, että tässä arvioitiin eräästä taustalla olevasta signaaliverkosta eräs alaryhmä transkriptejä sekä Calu-3 soluista että hiirestä.

A more detailed examination of two sub-networks involved in the immune response and keratinization processes revealed potential novel mediators of HPAI H5N1 pathogenesis and host response signaling.
Tuli ilmi eräässä yksityiskohtaisemmassa tutkimuksessa kahdesta taustalla olevasta signaaliverkosta, jotka osallistuivat immuunivasteisiin ja keratinisaatioprosessiin, että HPAI H5N1 viruksen patogeneesissa ja isäntäkehon signaalivasteessa voi olla osallisina uusia, ennen tuntemattomia välittäjäaineita.

Finally, we show how these results compare with a less virulent strain of influenza virus.
Lopuksi tutkijat vertasivat näitä saatuja tuloksia vähemmän virulenteista influenssaviruksista saatuihin tuloksiin.

Using emergent network properties, we provide fresh insight into the host response to HPAI H5N1 virus infection, and identify novel avenues for perturbation studies and potential therapeutic intervention of fatal HPAI H5N1 disease.
Tutkijat antoivat tuoretta oivallusta HPAI H5N1 virus infektioon näillä signaaliverkoston ominaisuuksiin kohdistuvilla tutkimuksillaan ja tunnistivat uusia väyliä tutkimusten viidakkoon, mahdollisesti jopa fataalin lintuinfluenssataudin terapeuttiseen interventioonkin.

PMID:
21865398
[PubMed - as supplied by publisher]

Taas siitä lintuviruksesta

Varmuuden vuoksi alan ottaa PubMed Serveristä uusimmat artikkelit mitä lintuviruksesta annetaan internetiin.
Results: 1 to 20 of 4193
1.

Avian influenza A(H5N1) in humans: new insights from a line list of World Health Organization confirmed cases, September 2006 to August 2010.

Fiebig L, Soyka J, Buda S, Buchholz U, Dehnert M, Haas W.

Euro Surveill. 2011 Aug 11;16(32). pii: 19941. No abstract available.

PMID:
21871222
[PubMed - in process]

2.

Host Regulatory Network Response to Infection with Highly Pathogenic H5N1 Avian Influenza Virus.

Li C, Bankhead A 3rd, Eisfeld AJ, Hatta Y, Jeng S, Chang JH, Aicher LD, Proll S, Ellis AL, Law GL, Waters K, Neumann G, Katze MG, McWeeney S, Kawaoka Y.

J Virol. 2011 Aug 24. [Epub ahead of print]

PMID:
21865398
[PubMed - as supplied by publisher]

Related citations
3.

H5N1 virus-like particle vaccine elicits cross-reactive neutralizing antibodies in humans that preferentially bind to oligomeric form of influenza hemagglutinin.

Khurana S, Wu J, Verma N, Verma S, Raghunandan R, Manischewitz J, King LR, Kpamegan E, Pincus S, Smith G, Glenn G, Golding H.

J Virol. 2011 Aug 24. [Epub ahead of print]

PMID:
21865396
[PubMed - as supplied by publisher]

Related citations
4.

Naturally occurring antibodies in a human can neutralize a broad spectrum of influenza strains including H3, H1, H2 and H5.

Ohshima N, Iba Y, Kubota-Koketsu R, Asano Y, Okuno Y, Kurosawa Y.

J Virol. 2011 Aug 24. [Epub ahead of print]

PMID:
21865387
[PubMed - as supplied by publisher]

Related citations
5.

A Duck Enteritis Virus-vectored Bivalent Live Vaccine Provides Fast and Complete Protection against H5N1 Avian Influenza Virus in Ducks.

Liu J, Chen P, Jiang Y, Wu L, Zeng X, Tian G, Ge J, Kawaoka Y, Bu Z, Chen H.

J Virol. 2011 Aug 24. [Epub ahead of print]

PMID:
21865383
[PubMed - as supplied by publisher]

Related citations
6.

Evaluation of a virosomal H5N1 vaccine formulated with Matrix M™ adjuvant in a phase I clinical trial.

Cox RJ, Pedersen G, Madhun AS, Svindland S, Sævik M, Breakwell L, Hoschler K, Willemsen M, Campitelli L, Nøstbakken JK, Weverling GJ, Klap J, McCullough KC, Zambon M, Kompier R, Sjursen H.

Vaccine. 2011 Aug 19. [Epub ahead of print]

PMID:
21864624
[PubMed - as supplied by publisher]

Related citations

Uusi pandeminen influenssa kytee WHO:n 3 asteessa

Eteläistä lintuinfluenssaa seurataan mahdollisena uuden pandemian aiheuttajaviruksena (A H5N1) mutta on muitakin joita seurataan. Tämä A H5N1 on pandemisessa valvonta-asteikossa tasolla 3 edelleen.
Nythän sikainfluenssavirus AH1N1 on kulkenut läpi koko asteikon ja alkanut liittyä kausi-influenssoihin ja niiden rokotteisiin normaaliantigeenina.
Jos haluaa seurata lintuinfluenssan tilannetta, WHO ja FAO lähteissä on niille kolumninsa. Avian flu

West Nile Fever virus jälleen aktiivina

http://en.wikipedia.org/wiki/West_Nile_virus
WNFV näyttää olevan taas uutisissa.
http://www.smittskyddsinstitutet.se/publikationer/smis-nyhetsbrev/epi-aktuellt/epi-aktuellt-2011/epi-aktuellt-vol-10-nr-29-34-25-augusti-2011-/#p19629