Leta i den här bloggen

lördag 23 januari 2016

HSV-1 viruksen varhaisin geenituote ICP0

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3133933/
Ensinnäkin  HSV-1 kapseli on vanhoilla eväillä,( eväslaukku tegument)  päässyt isäntäsolun tumaan. Siellä se on eväillään (VP16) alkanut tuottaa  heti varhaisgeenin tuotetta ,  immediate Early Gene Products  ja sitten kun nämä ovat  transkriboituja valmiiksi, niissä on joukossa ICP0, joka aiheuttaa  isäntäsolun tumassa antivirusvasteen evaasion, jolloin  viruksen  replikaatio voi jatkua rauhassa.  Samalla myös sytoplasmassa tehdään nujerrettua  proteiinia, joka sopii uudeksi evääksi tai on ainakin haittaamatta, jos sitä pääsee  virioniin

HSV-1 ICP0: paving the way for viral replication

Abstract

Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) has two distinct phases of its viral life cycle: lytic and latent. One viral immediate-early protein that is responsible for determining the balance between productive lytic replication and reactivation from latency is infected cell protein 0 (ICP0). ICP0 is a 775-amino acid really interesting new gene (RING)-finger-containing protein that possesses E3 ubiquitin ligase activity, which is required for ICP0 to activate HSV-1 gene expression, disrupt nuclear domain (ND) 10 structures, mediate the degradation of cellular proteins, and evade the host cell’s intrinsic and innate antiviral defenses. This article examines our current understanding of ICP0’s transactivating, E3 ubiquitin ligase, and antihost defense activities and their inter-relationships to one another. Lastly, we will discuss how these properties of ICP0 may be utilized as possible targets for HSV-1 antiviral therapies.
Keywords: E3 ubiquitin ligase, herpes simplex virus, ICP0, innate immunity, intrinsic defense, nuclear domain 10, viral transactivator

Inga kommentarer:

Skicka en kommentar