Hiv Interactions with Host Cell proteins .
Springer. Current Topics in Microbiology and Immunology. 2009, siis ei aivan tuoreinta tietoa. ISBN 978- 3- 642- 02174-9
(4) HIV-1 Gag ja isäntäsolun kalvorakkuloita kuljettavat tiet
(4) Chu Hin, Wang Jaang-Jiun, Spearman Paul. Human Immunodeficiency Virus type-1 Gag and host vesicular trafficking pathways (Ss. 67- 84)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Chu%20Hin%2C%20Wang%20Jaang-Jiun%2C%20Spearman%20Paul.%20Human%20Immunodeficiency%20Virus%20type-1%20Gag%20and%20host%20vesicular%20trafficking%20pathways
TIIVISTELMÄ
HIV-1 viruksen Gag- niminen proteiini toimii johtajana uusien viruspartikkeleitten kokoamisprosessissa. Gag rekryteeraa sen takia isäntäsolujen oman kalvorakkuloita kuljettavan koneisto , jotta pystyy liikennöimään solusytoplasman kautta ja päätymään uusien virioitten kokoontumiskohtaan. Useimmissa solutyypeissä on uusien viruspartikkeleitten ensisijainen kokoontumiskohta isäntäsolun plasmakalvo, mutta makrofageissa ( syöjäsoluissa) on tämän vallitsevan plasmamembraani- kokoontumisen ohella havaittavissa myöhäisiin endosomeihin kertymistä, ja ne taas ovat solun sisäisiä kalvoaitioita .
Plasmamembraaniin kokoontumisen spesifisyyttä saattanee ohjailla lipidilevykomponentit ( lipid rafts) ja sytoplasmisen kalvolehden komponentti PIP2. ( eräs kalvon fosfoinositidimolekyyli)
HIV- viruksen kokoontumista ja viruksen ulospurkaantumista tehostamassa on havaittu myös osuutta adaptoriproteiinikomplekseilla, samoin proteiinien lajittelulla ja uudelleen kierrättämisellä, monirakkulaisten kappaleitten komponenteilla ja solumoottoriproteiineilla Otsikon artikkeli esittää yleisnäkymää relevanteista rakkulankuljetusteistä ja kuvaa niitä yksittäisiä komponentteja, joita on havaittu olevan interaktiossa Gag- proteiinin kansa.
Abstract
The Gag protein of HIV-1 directs the particle assembly process. Gag recruits components of the cellular vesicular trafficking machinery in order to traverse the cytoplasm of the cell and reach the particle assembly site. The plasma membrane is the primary site of particle assembly in most cell types, while in macrophages an unusual intracellular membrane-bound compartment bearing markers of late endosomes and the plasma membrane is the predominant assembly site.
Plasma membrane specificity of assembly may be directed by components of lipid rafts and the cytoplasmic leaflet component PI(4,5)P(2).
Recent work has highlighted the role of adaptor protein complexes, protein sorting and recycling pathways, components of the multivesicular body, and cellular motor proteins in facilitating HIV assembly and budding. This review presents an overview of the relevant vesicular trafficking pathways and describes the individual components implicated in interactions with Gag.
Suomennos 23.2. 2015
HIV-1 viruksen Gag- niminen proteiini toimii johtajana uusien viruspartikkeleitten kokoamisprosessissa. Gag rekryteeraa sen takia isäntäsolujen oman kalvorakkuloita kuljettavan koneisto , jotta pystyy liikennöimään solusytoplasman kautta ja päätymään uusien virioitten kokoontumiskohtaan. Useimmissa solutyypeissä on uusien viruspartikkeleitten ensisijainen kokoontumiskohta isäntäsolun plasmakalvo, mutta makrofageissa ( syöjäsoluissa) on tämän vallitsevan plasmamembraani- kokoontumisen ohella havaittavissa myöhäisiin endosomeihin kertymistä, ja ne taas ovat solun sisäisiä kalvoaitioita .
Plasmamembraaniin kokoontumisen spesifisyyttä saattanee ohjailla lipidilevykomponentit ( lipid rafts) ja sytoplasmisen kalvolehden komponentti PIP2. ( eräs kalvon fosfoinositidimolekyyli)
HIV- viruksen kokoontumista ja viruksen ulospurkaantumista tehostamassa on havaittu myös osuutta adaptoriproteiinikomplekseilla, samoin proteiinien lajittelulla ja uudelleen kierrättämisellä, monirakkulaisten kappaleitten komponenteilla ja solumoottoriproteiineilla Otsikon artikkeli esittää yleisnäkymää relevanteista rakkulankuljetusteistä ja kuvaa niitä yksittäisiä komponentteja, joita on havaittu olevan interaktiossa Gag- proteiinin kansa.
Abstract
The Gag protein of HIV-1 directs the particle assembly process. Gag recruits components of the cellular vesicular trafficking machinery in order to traverse the cytoplasm of the cell and reach the particle assembly site. The plasma membrane is the primary site of particle assembly in most cell types, while in macrophages an unusual intracellular membrane-bound compartment bearing markers of late endosomes and the plasma membrane is the predominant assembly site.
Plasma membrane specificity of assembly may be directed by components of lipid rafts and the cytoplasmic leaflet component PI(4,5)P(2).
Recent work has highlighted the role of adaptor protein complexes, protein sorting and recycling pathways, components of the multivesicular body, and cellular motor proteins in facilitating HIV assembly and budding. This review presents an overview of the relevant vesicular trafficking pathways and describes the individual components implicated in interactions with Gag.
Suomennos 23.2. 2015
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar