Kuten huomaa viionin rakentesta genomin alupään koodaamia molekyylejä tarvitaan hyvin runsasti: nukleoproiteiinia(NP), polymeraasin kofaktoria VP35 , matrixproteiinia VP40 ja GP lajeja.
Ensi alkuun viruksen tarvitsee tuoda mukanaan RNP:ssa tuotua valmisproteiineja näistä VP35, hieman VP30, L ja VP24. Matrix proteiinia sillä on kaikkein runsaiten jo mukana solun sisään.
Sitä vastoin GP proteiini jota näistä ainoana virionin ulkopinnalla on runsaasti, asteittain prosesoidaan ja sirotellaan verenkiertoon ja solun ulkopuolelle. ja vain muokattu pieni osa siitä toimii transmembraanisena infektoivana yksikkönä. ja raivaa tien sytoplasmaan. (GP2 transmembraaninen osa)- Kun tie sytoplasmaan on avoin, valmiit virionin sisällä tuleet tekijät pääsevät vaikuttamaan miljöön nujertamista immuunivasteesta.
Materiaali kertyy nopeasti perinukleaariasemiin inkluusioihin, VP40 kiertää jopa tuman puolen kautta.
Kun RNA-transkriptio on saatu aikaan perinukleaarisissa inkluusioissa tuottuu ensialkuun rnsaasti niitä proteiineja jotka vastaavat virionin sisärakenteesta ja nukleokapsidisa ja sillä aika on
GP geenillä on kaksi luentaa. GP geenin luennassa on eräänlainen vallin muodostustapatuma, hiuspinni, jonka VP30 tekijä oikaisee, jonka jälkeen vasta koko geeni voi tulla luetuksi.Edeltävät geenit ovat NP, VP35, VP40. niitä ehkä transkripoituu myös useita tuohon asti alkuvaiheessa. Siinä vaiheesa on vain vähän valmsita VP30, joka voisi vatata siitä, että tulee koko pitkää genomia viraalia Alkutuoteet editoitaneen runsaiksi proteiineiksi. Kun VP30 on päässyt tuottumaan se siten säätelee transkription ja replikaation synkronisoitumista L-partikkelien määrän mukaan. VP24 nappaa karyopheriinialfaa ja ilemsiesti holehtii riittävän perinukleiaarisesta sijainnista ja VP40 lie hankkinut taas jonkin osoitelapun plasmasoluun päin.
ORF 1 geeniluenta jo tuottanut paljon verenkiertoon menevää materiaalia. ORFII geeniluennasta tulee sitä GP:tä joka lopuksi asettuu uusien virionien pintaan ja se muodostuukin solussa erillään muista virusproteiineista, sillä sitä ei ole virionin sisällä. Koko geeninluennan lopuksi muodostuu tarvittavaa L polymeraasia siinä suhteessa kuin saadaan RNP-partikkeleita kokoon- RNP partikkelin jäsen on L.
yksi vRNA ja L-dimeeri on yhdessä RNP.ssa Sen sijaan tyhjiä virionia varten tehtyjä putkia voi olal runsaasti ja niiden pinnalla runsati GP trimeeriä. Putkien täyttymiseen RNP partikkeleilla vaadittiin NP-VP35- VP30-L-vRNA rakenteinen oikea koostumus.
Endogenin ADAM17 myös on perinukleaarinen ja toimittelee endosomaalsita ectodomaanien irroittamista erilaisista molekyyleistä, jotka pitää toimitaa solun ulkopinnalle. Siinä järjestelmässä sitten syntyy GP-tuotteita- GP tuotteilla lie monimutkaisempi kartta kuin muilla EBOV molekyyleillä.. Muitta kuin GP niistä ei esiinny virionin pinnalla. Tätä päivitelen sen mukaan kun saan oivalluksia.
ja ymmärrän valmiita artikkeleita. 21.11.2014
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar